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基于表面張力方法判斷物質(zhì)(或材料)的親水性(二)

來源:信息記錄材料 瀏覽 1326 次 發(fā)布時間:2024-06-04

1.3液-液界面的表面張力和液體親水性的判斷


如前所述,雖然物質(zhì)極性的強弱可以用以判斷其親水性的強弱,但是在實際中,會遇到一些極性很強而親水性不是那么明顯的物質(zhì),或者是一些反應產(chǎn)生的新物質(zhì)(例如生產(chǎn)版材所需的一些聚合物),那么究竟如何來判斷這類物質(zhì)或者(這里的物質(zhì)都是液體)的親水性?生產(chǎn)實踐中經(jīng)常用的一種方法,就是直接實驗,拿印刷版材的生產(chǎn)來說,就是直接用材料制作版材,然后進行制版實驗來判斷親水性的好壞。毋庸置疑,這樣做確實直接的測試了版材這個體系的親水性,可以說是簡單而有效。可是對于生產(chǎn)基礎(chǔ)材料的研究者來說,這樣的測試對研究材料的親水性幫助不大,對制作材料的原材料的親水性的研究也沒有幫助。下面本文通過研究液-液界面的表面張力,嘗試提出來判斷液體的親水性的方法。


液液界面,顧名思義就是液體之間形成的界面,只要是兩種液體不互溶或者說互溶性不好,兩者相互接觸,就可以而形成的液液界面。根據(jù)研究,兩種液體,要形成液液界面,通常通過以下三種方式:黏附方式、鋪展方式和分散方式。


第一種方式,黏附方式。兩種不同的液體,液體A和液體B,互相相接觸后,兩者和氣體形成的表面同時消失,形成液體A和液體B之間的界面,也就是液液界面(AB)的過程,這就是黏附過程。該過程如圖2所示。

圖2黏附過程


如果液體A和液體B為同一種液體,那么這個黏附過程就稱為內(nèi)聚過程。在內(nèi)聚的過程中,液體A和液體B液體的表面消失,內(nèi)聚功(即該過程的黏附功)WAA=γA+γA+γAA,其中γAA為0,WAA=2γA,明顯WAA>0,即內(nèi)聚可以自發(fā)進行。


由此可知,當液液界面是黏附方式形成的,那么判斷黏附過程自發(fā)進行的依據(jù)就是黏附功WAB,當WAB>0時黏附過程可以自發(fā)進行,也就是說兩種液體之間的吸引強度較大。如果兩種液體之一(例如A)為水,那么黏附功的大小就可以判斷另一種液體(B)親水性的大小。


此外黏附功的計算式中γAB為A和B的液液界面張力,關(guān)于這個界面張力的計算,有多重理論,最簡單的一種是Antonoff規(guī)則,該規(guī)則認為γAB=γA飽和—γB飽和,式子中γA飽和、γB飽和指的是指的是液體A和液體B相互飽和后的表面張力,而不是其各自的表面張力。


第二種方式,鋪展方式。在上述的液-固界面的潤濕作用,液體在固體表面的鋪展也可以引用到液液界面,不過此時的鋪展過程復雜一些。比如在清潔的水面上,滴加不溶性“油”滴,此時的“油”在水面上,可能表現(xiàn)出三種不同的狀態(tài):


第一種狀態(tài),“油”在水面上,形成一層雙重膜,也就是形成了液體水與膜的界面,和膜與空氣的界面,如此一來,“油”在水面上鋪展形成了兩個獨立界面。


第二種狀態(tài),“油”在水面上不鋪展,而是呈“透鏡”狀態(tài)。


第三種狀態(tài),“油”在水面上,先鋪展成單分子膜;多余的“油”,則會呈現(xiàn)“透鏡”狀態(tài),并且單分子膜與“透鏡”保持平衡。


這三種狀態(tài)如圖3所示。

圖3鋪展過程


其中,WAB代表“油”與水的黏附功;而WBB則是油的內(nèi)聚功。由此可知,當“油”與水的黏附功比這種“油”的內(nèi)聚力還強時,“油”就會在水的表面上鋪展。參照水在固體表面的鋪展,此時可以說此種“油”類的親水性較好。


第三種方式,分散。分散是指液體A分散到另外一種與之互不相容的液體B中,形成A、B混合物的過程,過程如圖4所示。

圖4分散過程


由此可知,當液液界面是分散方式形成的,那么判斷分散過程自發(fā)進行的依據(jù)就是分散系數(shù)F,當F>0時,分散過程可以自發(fā)進行,那么在其他條件相同,可以判斷分散過程能夠自發(fā)進行的物質(zhì)親水性好于不能自發(fā)進行的物質(zhì)。


結(jié)論


為了能夠更加準確地衡量物質(zhì)(或材料)的的親水性,本文研究了液-固界面和液-液界面的一些性質(zhì),探討了使用表面張力為主要工具來衡量物質(zhì)(或材料)的親水性。相比于簡單的使用極性來判斷物質(zhì)(或材料)的親水性,使用表面張力這一工具能夠比較好的標示物質(zhì)(或材料)的親水性。表面張力法(標示親水性)具體應用為:


1、液-固界面,鋪展系數(shù)S=γg-l(COSθ-1),式子中γg-l,θ都可以測量出來,那么S就可以計算出來。如果若S≥0,說明液體可以在固體表面自動鋪展。說明該固體親水性較好。


2、液-液界面。第一種情況,黏附過程形成的界面,黏附功,γA代表液體A的表面張力;γB分別代表液體B的表面張力;γAB為代表液體A和液體B的液液界面張力,WAB則代表為黏附功,黏附功反映的是不同液體間的相互吸引強度。當WAB>0時,黏附過程可以自發(fā)進行。此時該液體的親水性較好。第二種情況,鋪展過程形成的界面,則,S為鋪展系數(shù),若S>0,則體系的鋪展過程能自發(fā)進行。此時該液體的親水性較好。第三種情況,分散過程形成的液液界面,F(xiàn)=-ΔG=—γAB,F(xiàn)為分散系數(shù),當F>0時,分散過程可以自發(fā)進行,那么在其他條件相同,可以判斷分散過程能夠自發(fā)進行的物質(zhì)親水性好于不能自發(fā)進行的物質(zhì)。


值得注意的是,與通過極性判斷親水性不同,本文討論的方法即表面張力法完全是通過實驗測定表面張力(和接觸角)來判定親水性,所以本方法依賴于實驗多過理論,而且親水性的強弱可以由數(shù)據(jù)直觀地反應出來,可以說是比較可靠的方法。


基于表面張力方法判斷物質(zhì)(或材料)的親水性(一)

基于表面張力方法判斷物質(zhì)(或材料)的親水性(二)

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