合作客戶/
拜耳公司 |
同濟(jì)大學(xué) |
聯(lián)合大學(xué) |
美國(guó)保潔 |
美國(guó)強(qiáng)生 |
瑞士羅氏 |
相關(guān)新聞Info
-
> LB膜分析儀應(yīng)用:不同初始表面壓力條件對(duì)VhPLD的磷脂吸附親和力影響(一)
> 表面張力對(duì)激光空泡脈動(dòng)及潰滅特性的影響(二)
> 表面張力實(shí)驗(yàn)、接觸角實(shí)驗(yàn)分析抑塵試劑對(duì)煤的潤(rùn)濕結(jié)果
> 礦漿表面張力對(duì)黃鐵礦與磁黃鐵礦浮選回收率的影響(一)
> 橘皮素與環(huán)糊精在油水界面自組裝行為對(duì)脂質(zhì)消化的影響
> 表面活性素制備、分離純化、溶液表面張力測(cè)定及膠束化行為研究(三)
> 表面張力和接觸角對(duì)塑料熔體在微型通道內(nèi)的流變行為的影響(二)
> 水與瓦斯煤之間的表面張力計(jì)算方法及動(dòng)態(tài)潤(rùn)濕機(jī)理研究(一)
> 裂縫性水封氣藏解封過程中潤(rùn)濕反轉(zhuǎn)劑濃度、氣水界面張力變化(四)
> ?內(nèi)外多腔室等級(jí)乳液制備及界面張力影響因素
推薦新聞Info
-
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(三)
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(二)
> 十二胺功能化石墨烯量子點(diǎn)的制備、表面張力及對(duì)L-薄荷醇的緩釋作用(一)
> 超微量天平比普通電子天平“好”在哪?
> 界面張力儀評(píng)估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(四)
> 界面張力儀評(píng)估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(三)
> 界面張力儀評(píng)估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(二)
> 界面張力儀評(píng)估氨基化氧化石墨烯-脂肪酸共吸附機(jī)制、應(yīng)用潛力(一)
> LB膜分析儀證明SP-B在肺表面活性物質(zhì)三維結(jié)構(gòu)形成中的關(guān)鍵作用
> 新型多功能解堵體系-單相酸體系乳化、界面張力測(cè)定及現(xiàn)場(chǎng)應(yīng)用效果(二)
3種典型清水劑對(duì)不同原油組分界面穩(wěn)定性、油滴聚并行為的影響(一)
來(lái)源:石油學(xué)報(bào)(石油加工) 瀏覽 635 次 發(fā)布時(shí)間:2025-06-18
聚合物驅(qū)是提高原油采收率的主要技術(shù)之一,相比水驅(qū)具有驅(qū)油效果好、提高采收率幅度大等優(yōu)點(diǎn),但聚驅(qū)采出液的處理特別是含有殘余聚合物的含油污水(簡(jiǎn)稱含聚污水)的處理相對(duì)水驅(qū)采出液的處理卻困難許多。含聚污水中殘余聚合物在水相中會(huì)增加水相黏度,在界面處會(huì)增加油-水界面黏彈性,導(dǎo)致油滴在水中穩(wěn)定性增強(qiáng),處理難度增大。目前可以用來(lái)處理含聚污水的絮凝劑(油田也稱為清水劑)主要有三大類:陽(yáng)離子清水劑、兩性離子清水劑和非離子清水劑。眾多文獻(xiàn)已經(jīng)報(bào)道了關(guān)于這些清水劑的合成和性能評(píng)價(jià),但是關(guān)于上述3種清水劑在微觀上如何影響油滴穩(wěn)定性的對(duì)比研究卻較少。筆者選取了3種典型清水劑,利用液滴聚并法系統(tǒng)研究了在模擬殘余聚合物水溶液中清水劑對(duì)不同原油組分界面穩(wěn)定性的影響,對(duì)比了它們破壞油滴穩(wěn)定性時(shí)作用過程的不同。
1實(shí)驗(yàn)部分
1.1原料、試劑和儀器
陽(yáng)離子清水劑PAM-DAC由SNF公司提供,黏均相對(duì)分子質(zhì)量為7.2×106g/mol,陽(yáng)離子度為35%;兩性離子清水劑PDM-XS自制,黏均相對(duì)分子質(zhì)量為1.8×106g/mol,陽(yáng)離子單體與陰離子單體的質(zhì)量比為92/8;非離子清水劑DMEA1231參照文獻(xiàn)合成,數(shù)均相對(duì)分子質(zhì)量為4200 g/mol。原油,中海油研究總院提供,其四組分(飽和分、芳香分、膠質(zhì)和瀝青質(zhì))參照中華人民共和國(guó)石油化工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)NB/SH/T0509-2010《石油瀝青四組分測(cè)定法》進(jìn)行分離。驅(qū)油用疏水改性聚丙烯酰胺(HMPAM),中海油研究總院提供。甲苯、正庚烷,均購(gòu)自成都科龍化學(xué)試劑廠。
圖1不同類型清水劑的結(jié)構(gòu)式
dIFT雙通道動(dòng)態(tài)界面張力儀,芬蘭Kibron公司產(chǎn)品;DSA30界面參數(shù)一體測(cè)量?jī)x,德國(guó)KRüSS GmbH公司產(chǎn)品。
1.2聚合物的降解及溶液配制
將HMPAM用蒸餾水溶解后(5000 mg/L),使用高壓汞燈照射30 min,得到黏均相對(duì)分子質(zhì)量為2.08×105g/mol的模擬殘余聚合物。之后將聚合物溶液稀釋至60μg/g,同時(shí)加入1%的NaCl備用。
1.3油滴聚并實(shí)驗(yàn)
以甲苯與正庚烷(體積比為1/1)為溶劑,將不同原油組分配制成為質(zhì)量分?jǐn)?shù)1%的溶液作為油相,以模擬殘余HMPAM溶液為水相,利用如圖2所示的實(shí)驗(yàn)裝置:由微量注射泵、彎鉤以及可加熱水槽組成,開展油滴聚并實(shí)驗(yàn)以評(píng)價(jià)液滴穩(wěn)定性(或界面穩(wěn)定性)。利用微量注射泵(可間斷注射)通過彎鉤注射30個(gè)30μL的油滴,由于密度差的原因,油滴會(huì)在樣品池中上浮;在樣品池上層有一層油相,油滴上浮碰到油相時(shí)開始計(jì)時(shí),當(dāng)油滴完全和油相融合時(shí)停止計(jì)時(shí),這一段時(shí)間可以定義為油滴的聚并時(shí)間;這期間的過程利用快速攝像錄下,然后分楨計(jì)算后,得到所需聚并時(shí)間。
圖2油滴聚并實(shí)驗(yàn)裝置簡(jiǎn)圖
根據(jù)Cockbain理論,油滴聚并速率常數(shù)(k)可反映油滴的穩(wěn)定性,見公式(1)
其中,N為某一時(shí)間內(nèi)未聚并的油滴數(shù)目,N0為考察的油滴總數(shù)(N0=30),t為油滴的聚并時(shí)間,C為常數(shù)。
實(shí)驗(yàn)過程中,首先在水相中不加入清水劑,測(cè)定不同原油組分油滴的聚并速率常數(shù)記為k0,加入清水劑后實(shí)驗(yàn)測(cè)得油滴聚并速率常數(shù)記為k,則(k-k0)/k0的大小可以反映清水劑對(duì)油滴聚并速率的影響,如果其為正值即促進(jìn)聚并,其為負(fù)值即阻礙聚并。
2結(jié)果與討論
2.1不同原油組分油滴在含聚水相中聚并行為對(duì)比
圖3為不同原油組分油滴的聚并速率常數(shù)。由圖3可知,不同溫度下膠質(zhì)和瀝青質(zhì)油滴的聚并速率常數(shù)遠(yuǎn)小于飽和分和芳香分,即在含聚水相中由膠質(zhì)和瀝青質(zhì)形成的油-水界面穩(wěn)定性更高,破裂更難。換言之,可使油滴在含聚水相中穩(wěn)定存在的原油組分為膠質(zhì)和瀝青質(zhì),其中膠質(zhì)的穩(wěn)定性作用大于瀝青質(zhì)。瀝青質(zhì)、膠質(zhì)是鍵接各種極性基團(tuán)(主要有含氧、含硫和含氮基團(tuán),如羰基、羧基、羥基、酚羥基、硫醚、吡咯和吡啶等)的大分子有機(jī)化合物,在油-水界面具有較強(qiáng)的界面活性,故可穩(wěn)定油滴。一般而言,膠質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量及極性基團(tuán)含量均小于瀝青質(zhì)。膠質(zhì)的穩(wěn)定性作用大于瀝青質(zhì),可能是由于其相對(duì)分子質(zhì)量小,分子間作用力小于瀝青質(zhì)分子間作用力,所以有可能膠質(zhì)更易與含聚水相中的聚合物發(fā)生作用,從而增強(qiáng)油滴穩(wěn)定性。
圖3不同原油組分油滴的聚并速率常數(shù)(k0)





