使用拉脫法測量了磁性液體的磁表面張力，根據(jù)計算機實時采集電壓隨時間的變化數(shù)據(jù)得到U-t曲線，進而將液膜拉脫過程分為6個階段，分別研究了每個階段的電壓變化原因。無外加磁場作用時2F號磁性液體存在一電壓變化較平緩的階段，而白油和1F磁性液體并未出現(xiàn)此現(xiàn)象，這主要是因為白油和1F磁性液體表面張力較大，2F號磁性液體的表面張力較小造成。有外加磁場作用時，磁性液體的磁表面張力增加，主要是由于外加磁場增強了磁性顆粒之間的相互作用。

1、前言

磁性液體是由包覆表活性劑的磁性顆粒分散在載液中，依靠表面活性劑分子層的排斥作用而穩(wěn)定存在，特殊結(jié)構(gòu)決定了磁性液體表面張力的特殊性，外加磁場作用于磁性液體時，分散在載液中的磁性顆粒濃度和磁場強度會導(dǎo)致磁性液體的磁表面張力發(fā)生變化，從而影響磁性液體在界面不穩(wěn)定性、液滴形變、密封等方面的應(yīng)用。Sudo等人的研究表明：水基和煤油基磁性液體的磁表面張力隨磁場強度增強而變大；隨濃度增加，水基磁性液體的磁表面張力變小，而煤油基磁性液體的表面張力變大。大學(xué)物理實驗課程中設(shè)置了“拉脫法測量液體的表面張力系數(shù)”，一般都是測量水及其溶液的表面張力，以教師講授為主，且內(nèi)容簡單，引不起學(xué)生的學(xué)習興趣，艾志偉等人提出將PBL教學(xué)模式應(yīng)用到拉脫法測量液體的表面張力系數(shù)，以問題為導(dǎo)向，可促進學(xué)生的主動學(xué)習和合作學(xué)習。

因此，本文將特殊的磁性液體融入實驗教學(xué)，使用拉脫法測量其磁表面張力，新鮮知識的融入可激發(fā)學(xué)生的學(xué)習主動性；將硅壓力敏傳感器的力信號轉(zhuǎn)變?yōu)殡妷盒盘栞斎胗嬎銠C，利用計算機在線實時監(jiān)測電壓值的變化，研究拉脫過程中不同性能磁性液體的磁表面張力變化規(guī)律，讓學(xué)生了解磁表面張力的影響因素。根據(jù)計算機實時在線采集的電壓隨時間的變化曲線將液膜拉脫過程分為6個階段，分別對每個階段研究了電壓變化的原因。測量了豎直方向上均勻磁場中不同性能的磁性液體的磁表面張力，分析了磁場強度對其的影響。

2、實驗裝置及原理

拉脫法是測試液體表面張力最常用的方法，該方法靈敏度高、儀器簡單，因此使用拉脫法測量了磁性液體的磁表面張力，測試裝置如圖1所示。將培養(yǎng)皿放入空心螺線管的中心位置，倒入大約1.0cm高磁性液體，保證拉脫過程中磁性液體和片狀吊環(huán)處于均勻磁場中，所施加的磁場方向豎直向上，該磁場方向平行于切線方向的磁性液膜，研究均勻磁場強度對磁性液體磁表面張力的影響。

如圖2所示。液膜破裂前后瞬間，片狀吊環(huán)的受力平衡方程分別為

根據(jù)表面張力的定義式可得：

力敏傳感器所受拉力可表示為

聯(lián)立（1）——（5）式可得：

式中，F(xiàn)1和F2分別為液膜破裂前后瞬間片狀吊環(huán)所受的拉力，f1和f2為片狀吊環(huán)內(nèi)外表面液體的表面張力，θ為表面張力與豎直方向的夾角。m為片狀吊環(huán)的質(zhì)量，D1和D2為片狀吊環(huán)內(nèi)外徑，B為力敏傳感器靈敏度，U1和U2為液膜破裂前后瞬間力敏傳感器輸出的電壓值，σ為磁性液體的磁表面張力系數(shù)。

圖1磁性液體磁表面張力測試儀

圖2片狀吊環(huán)某過程受力分析

3、無外加磁場和有磁場作用時磁性液體的表面張力

實驗使用的磁性液體采用等離子體法研制，將7#白油和PBSI-941表面活性劑按比例配制，常壓下加溫進行超聲波分散，使二者充分混合，倒入反應(yīng)腔；通Ar置換反應(yīng)腔內(nèi)空氣，使用交變高頻脈沖電壓對NH3和Ar放電產(chǎn)生氮的活性粒子，和Fe（CO）5分解生成的鐵粒子重新組合，控制好反應(yīng)溫度和時間，合成氮化鐵磁性液體。納米磁性顆粒的直徑范圍為9——15nm.1F號和2F號磁性液體制備時7#白油和PBSI-941表面活性劑的質(zhì)量比分別為4.5:1和5:1,除7#白油用量不同外，其他制備參量相同。

表1力敏傳感器定標數(shù)據(jù)

圖3 7#白油和磁性液體液膜的收縮狀態(tài)

力敏傳感器定標數(shù)據(jù)見表1,使用Origin軟件對直線進行擬合，可得力敏傳感器靈敏度B=7.727V/N.測量無外加磁場作用的磁性液體表面張力系數(shù)時，為直觀觀察拉脫時液膜的變化過程，將培養(yǎng)皿放置于電磁線圈端部進行測量，圖3為拉脫過程中某一瞬間液膜的收縮狀態(tài)，從圖中可看到，磁性液體的液膜拉得更長，液膜收縮的趨勢比白油更明顯，這主要是因為磁性液體中加入的表面活性劑降低了其表面張力。可從表面張力形成原理來分析其中的原因：第一，液體表面張力系數(shù)的大小宏觀上反映出液體表面具有自動收縮的趨勢，表面張力系數(shù)較大的白油由于分子和分子之間的引力較大，表面層分子更容易向液體內(nèi)部運動，某一拉力作用下，液膜斷裂，不易拉起較長的液膜；第二，不同液體對同一種固體的浸潤程度不一樣，表面張力系數(shù)小的液體（0.03N/m左右），幾乎能浸潤一切固體；表面張力系數(shù)較大的液體，只能浸潤某些固體；7#白油的表面張力系數(shù)大于磁性液體，片狀吊環(huán)和磁性液體的結(jié)合力大于片狀吊環(huán)和7#白油的結(jié)合力；液膜不容易和片狀吊環(huán)脫離，拉起來的液膜比較長。